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Ammonium Chloride → Methyl 2-amino-5-(3-chloropropoxy)-4-methoxybenzoate

HRID 384749
ノート
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反応式

HRID 384749 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[C:7]([O:19][CH3:20])=[CH:8][C:9]([N+:16]([O-])=O)=[C:10]([CH:15]=1)[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12].[Cl-].[NH4+]>O.CO.[Fe]>[NH2:16][C:9]1[CH:8]=[C:7]([O:19][CH3:20])[C:6]([O:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][Cl:1])=[CH:15][C:10]=1[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 11666631Methyl 5-(3-chloropropoxy)-4-methoxy-2-nitrobenzoate

生成物 1

HCID 23032997Methyl 2-amino-5-(3-chloropropoxy)-4-methoxybenzoate収率 93%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23925Iron触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water
溶媒

実験手順

Med. Chem., 44, 3965 (2001) describes a process for preparing a 4-alkoxy-5-halogenoalkoxyanthranilic acid compound from a 4-alkoxy-5-halogenoalkoxy-2-nitrobenzoic acid compound. For example, methyl 5-(3-chloropropoxy)-4-methoxy-2-nitrobenzoate is reacted with a very excessive amount of iron and ammonium chloride in a mixture of water and methanol, to give methyl 2-amino-5-(3-chloropropoxy)-4-methoxybenzoate (i.e., methyl 5-(3-chloropropoxy)-4-methoxyanthranilate) in 93% yield.

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b1a04cda16e47e998d843d7a284c2da
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08367824B2

反応ノート

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