反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:22])[NH:7][CH:8]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[CH:17][CH:16]=1)[C:9](=[O:14])N(OC)C)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Br[C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([O:30][CH2:31][C:32]([F:38])([F:37])[C:33]([F:36])([F:35])[F:34])=[CH:26][C:25]=1[F:39]>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:22])[NH:7][CH:8]([C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([Cl:21])=[CH:19][CH:20]=1)[C:9]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([O:30][CH2:31][C:32]([F:37])([F:38])[C:33]([F:36])([F:35])[F:34])=[CH:26][C:25]=1[F:39])=[O:14])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
The title compound was prepared from rac-[(4-chloro-phenyl)-(methoxy-methyl-carbamoyl)-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester (Intermediate 8) and 1-bromo-2-fluoro-4-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propoxy)-benzene (Intermediate 34) in analogy to Example 1a): MS (ISN): 510.3 (M−H)−.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-01e7387d733e4c04b6fbc4cae614dfb6
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_02
- 特許番号
- US08367838B2
関連ノート
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