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Toluene → 3,5-Dichloro-4-methoxybenzoyl chloride

HRID 385004
ノート
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反応式

HRID 385004 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([Cl:13])[C:10]=1[O:11][CH3:12])[C:5](O)=[O:6].C1(C)C=CC=CC=1.S(Cl)([Cl:23])=O>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([Cl:13])[C:10]=1[O:11][CH3:12])[C:5]([Cl:23])=[O:6]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1140TolueneHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 721135Benzoic acid, 3,5-dichloro-4-methoxy-

生成物 1

HCID 38303153,5-Dichloro-4-methoxybenzoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To 3,5-dichloro-4-methoxybenzoic acid (8.81 g), toluene (170 mL), N,N-dimethylformamide (5 droplets) and thionyl chloride (6.0 mL) were added, and then the mixture was stirred at 60° C. for 16 hours. The solvent was distilled off under reduced pressure and the obtained residue was azeotroped with toluene and then used for the synthesis of (c).

後処理

  1. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  2. customthe obtained residue was azeotroped with toluene
  3. customused for the synthesis of (c)

出典と根拠

ORDレコード
ord-cab27125e60342dc9e9fc0a0a8f997f1
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08367843B2

反応ノート

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