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Toluene → 3-Dimethylcarbamoyl-4-methoxy-5-trifluoromethylbenzoyl chloride

HRID 385110
ノート
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反応式

HRID 385110 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:20])[C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[C:12]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[C:13]=1[O:14][CH3:15])[C:8](O)=[O:9])=[O:4].C1(C)C=CC=CC=1.S(Cl)([Cl:30])=O>CN(C)C=O>[CH3:1][N:2]([CH3:20])[C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[C:12]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[C:13]=1[O:14][CH3:15])[C:8]([Cl:30])=[O:9])=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1140TolueneHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 68108962HCID 68108962、化合物

生成物 1

HCID 866681743-Dimethylcarbamoyl-4-methoxy-5-trifluoromethylbenzoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To 3-dimethylcarbamoyl-4-methoxy-5-trifluoromethylbenzoic acid (333 mg), toluene (3 mL), N,N-dimethylformamide (1 droplet) and thionyl chloride (0.13 mL) was added, and then the mixture was stirred at 60° C. for 6 hours. The solvent was distilled off under reduced pressure and the obtained residue was azeotroped with toluene and used for the synthesis of (f).

後処理

  1. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  2. customthe obtained residue was azeotroped with toluene
  3. customused for the synthesis of (f)

出典と根拠

ORDレコード
ord-28fb25fc478a40868eeda7a53e8bf313
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08367843B2

反応ノート

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