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Toluene → 4-Benzyloxy-3-trifluoromethylbenzoyl chloride

HRID 385115
ノート
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反応式

HRID 385115 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:12]([C:13](O)=[O:14])=[CH:11][C:10]=1[C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C1(C)C=CC=CC=1.S(Cl)([Cl:31])=O>CN(C)C=O>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:12]([C:13]([Cl:31])=[O:14])=[CH:11][C:10]=1[C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1140TolueneHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 167490234-(Benzyloxy)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid

生成物 1

HCID 866681754-Benzyloxy-3-trifluoromethylbenzoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To 4-benzyloxy-3-trifluoromethylbenzoic acid (444 mg), toluene (5 mL), N,N-dimethylformamide (2 droplets) and thionyl chloride (0.16 mL) were added, and then the mixture was stirred at 60° C. for 20 hours. The solvent was distilled off under reduced pressure and then azeotroped with toluene, and the obtained product was used for the synthesis of (h).

後処理

  1. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  2. customazeotroped with toluene
  3. customthe obtained product was used for the synthesis of (h)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f0f8665d587f4bf0a4796929d3797997
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08367843B2

反応ノート

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