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Toluene → 4-Benzyloxy-3-chloro-5-methoxybenzoyl chloride

HRID 385118
ノート
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反応式

HRID 385118 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:17]([O:18][CH3:19])=[CH:16][C:12]([C:13](O)=[O:14])=[CH:11][C:10]=1[Cl:20])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C1(C)C=CC=CC=1.S(Cl)([Cl:30])=O>CN(C)C=O>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:17]([O:18][CH3:19])=[CH:16][C:12]([C:13]([Cl:30])=[O:14])=[CH:11][C:10]=1[Cl:20])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1140TolueneHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 6462801HCID 6462801、化合物

生成物 1

HCID 866681764-Benzyloxy-3-chloro-5-methoxybenzoyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To 4-benzyloxy-3-chloro-5-methoxybenzoic acid (541 mg), toluene (5.4 mL), N,N-dimethylformamide (1 droplet) and thionyl chloride (0.16 mL) were added, and then the mixture was stirred at 60° C. for 16 hours. The solvent was distilled off under reduced pressure and then azeotroped with toluene to obtain the title compound (578 mg) as a yellow solid.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. distillationThe solvent was distilled off under reduced pressure
  2. customazeotroped with toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-60372128d1aa460f867f375b28a55aaf
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08367843B2

反応ノート

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