ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Formamidine acetate → tert-Butyl 4-oxo-3,5,6,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7(4H)-carboxylate

HRID 38512
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 38512 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:17][C:5]2[CH2:6][N:7]([C:10]([O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])=[O:11])[CH2:8][CH2:9][C:4]=2[C:3]=1[C:18]([O:20]CC)=O.C(O)(=O)C.[CH:27](N)=[NH:28]>CN(C=O)C>[O:20]=[C:18]1[NH:28][CH:27]=[N:1][C:2]2[S:17][C:5]3[CH2:6][N:7]([C:10]([O:12][C:13]([CH3:14])([CH3:15])[CH3:16])=[O:11])[CH2:8][CH2:9][C:4]=3[C:3]1=2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 160693Formamidine acetateHCID 27947406-tert-butyl 3-ethyl 2-amino-4H,5H,6H,7H-thieno(2,3-c)pyridine-3,6-dicarboxylate

生成物 1

HCID 49788562tert-Butyl 4-oxo-3,5,6,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7(4H)-carboxylate収率 88%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a solution of 6-tert-butyl 3-ethyl 2-amino-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyridine-3,6(5H)-dicarboxylate from Example 9A (1.23 kg, 3.77 mol) in DMF (10.3 L) was added formamidine acetate (588 g, 5.65 mol). The mixture was heated to 100° C. overnight. The solvent was removed in vacuo. The residue was stirred with ethyl acetate (3 L) for 2 h. The precipitate was collected by suction filtration and rinsed with ethyl acetate. The solid was dried to yield 1.02 kg (88%) of the title compound.

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. filtrationThe precipitate was collected by suction filtration
  3. washrinsed with ethyl acetate
  4. customThe solid was dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-5ffe6397100f49ed98689b45e15d39a1
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08524722B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート