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Ethyl 2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-nitrophenyl)acetate → Ethyl 2-(4-amino-3-(cyclopropylmethoxy)phenyl)acetate

HRID 385465
ノート
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反応式

HRID 385465 の反応式
[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[CH:7]=[C:8]([CH2:15][C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])[CH:9]=[CH:10][C:11]=2[N+:12]([O-])=O)[CH2:3][CH2:2]1>CO.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[NH2:12][C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:15][C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])=[CH:7][C:6]=1[O:5][CH2:4][CH:1]1[CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 57995474Ethyl 2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-nitrophenyl)acetate

生成物 1

HCID 57995628Ethyl 2-(4-amino-3-(cyclopropylmethoxy)phenyl)acetate収率 84%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a stirred solution of ethyl 2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-nitrophenyl)acetate (10 g), in dry MeOH (100 mL) was added Pd(OH)2 (2 g). The mixture was hydrogenated under a H2 atmosphere for 6 h at room temperature. The reaction mixture was filtered through a pad of Celite™, washing with MeOH. The combined filtrates were concentrated under reduced pressure to yield 7.5 g of the desired product as an oil.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through a pad of Celite™
  2. washwashing with MeOH
  3. concentrationThe combined filtrates were concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-3c6780b3ee12493998144aea74bfceb6
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08367863B2

反応ノート

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