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Water → HCID 57815430、化合物

HRID 385539
ノート
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反応式

HRID 385539 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N+:9]([O-])[C:10]=2[CH:11]=1.C1(C)C=CC(S(Cl)(=O)=[O:20])=CC=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8](=[O:20])[NH:9]2)=[N:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962Water2 回HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 578152097-Bromo-1,5-naphthyridin-1-ium-1-olate

生成物 1

HCID 57815430HCID 57815430、化合物収率 78%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

実験手順

To a solution of 0.50 g of 3-bromo-1,5-naphthyridin-5-oxide in 10 mL of chloroform, 0.51 g of p-toluenesulfonyl chloride, 1.04 g of potassium carbonate and 3 mL of water were added, and the mixture was stirred at room temperature overnight. Thereto were added water and chloroform, and the solid was filtered off to obtain 0.39 g of 7-bromo-1,5-naphthyridin-2(1H)-one as a white solid.

後処理

  1. filtrationthe solid was filtered off

出典と根拠

ORDレコード
ord-c9833403adf54c0291c363836bcafc4a
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08367831B2

反応ノート

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