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Water → 1-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-fluoroethanol

HRID 385996
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反応式

HRID 385996 の反応式
[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8](=[O:11])[CH2:9][F:10])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[BH4-].[Na+].O>CO>[Br:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([CH:8]([OH:11])[CH2:9][F:10])[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 595262991-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-fluoroethanone

生成物 1

HCID 595259001-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-fluoroethanol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

1-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-fluoroethanone (0.53 g, 2.43 mmol) was taken up in MeOH (12 mL) and cooled to 0° C. Sodium borohydride (0.092 g, 2.43 mmol) was added and the mixture stirred at 0° C. for 1 hour. Water was added and the reaction mixture was extracted with EtOAc (2×). The combined organic extracts were washed with brine, dried over MgSO4, filtered, and concentrated in vacuo to give the title compound as a colorless oil.

後処理

  1. extractionthe reaction mixture was extracted with EtOAc (2×)
  2. washThe combined organic extracts were washed with brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-4aefd070f3b14724a55454cedad94b40
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08367706B2

反応ノート

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