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N-Iodosuccinimide → Tert-butyl(3-cyano-5-iodo-2-thienyl)carbamate

HRID 386133
ノート
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反応式

HRID 386133 の反応式
[I:1]N1C(=O)CCC1=O.[C:9]([C:11]1[CH:15]=[CH:14][S:13][C:12]=1[NH:16][C:17](=[O:23])[O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])#[N:10]>ClCCl>[C:19]([O:18][C:17](=[O:23])[NH:16][C:12]1[S:13][C:14]([I:1])=[CH:15][C:11]=1[C:9]#[N:10])([CH3:20])([CH3:22])[CH3:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 120273N-IodosuccinimideHCID 65143119tert-Butyl (3-cyanothiophen-2-yl)carbamate

生成物 1

HCID 70842571Tert-butyl(3-cyano-5-iodo-2-thienyl)carbamate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

N-Iodosuccinimide (9.28 g, 41.2 mmol, 1.0 eq) was added to a stirred mixture of tert-butyl (3-cyano-2-thienyl)carbamate (9.25 g, 4.1.2 mmol, 1.0 eq) in dichloromethane (82 ml, 0.5 M) and the mixture was stirred at room temperature for 2 h. The mixture was diluted with dichloromethane and washed with 1N sodium hydroxide (300 mL), sodium thiosulfate (2×300 mL), water (2×300 mL), and brine. The organic layers was dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure to afford the title compound as a solid.

後処理

  1. washwashed with 1N sodium hydroxide (300 mL), sodium thiosulfate (2×300 mL), water (2×300 mL), and brine
  2. dry with materialThe organic layers was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-787a1b8792d04111af2c827767fdf7c8
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08367706B2

反応ノート

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