Dichloromethane → 4,5-Bis(chloromethyl)-2H-1,3-benzodioxole

HRID 386524ノート

反応式

HRID 386524 の反応式
O[CH2:2][C:3]1[C:11]2[O:10][CH2:9][O:8][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][C:4]=1CO.S(Cl)([Cl:16])=O.[CH2:18]([Cl:20])Cl>>[Cl:16][CH2:2][C:3]1[C:11]2[O:10][CH2:9][O:8][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:18][Cl:20]

参加物

4

実験手順

A 0° C. solution of (4-hydroxymethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)methanol (8.55 g, 47.0 mmoles) from Example 58A in anhydrous methylene chloride (50 mL) was treated dropwise with thionyl chloride (17 mL, 235 mmoles). The mixture was stirred one hour at room temperature and then concentrated under reduced pressure to afford the title compound. MS (DCI) m/z 218 (M+H)+.

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-74c6da05d8c1496ca81502230a1f3db0
出典データセット
uspto-grants-2013_02
特許番号
US08372841B2

反応ノート

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