反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:26])[CH2:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][C:15]=2[CH2:24]Br)[C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=1)[CH3:2].[CH3:27][C:28]([SH:31])([CH3:30])[CH3:29]>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:26])[CH2:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][C:15]=2[CH2:24][S:31][C:28]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:27])[C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=1)[CH3:2]参加物
3
実験手順
Prepared according to the procedure described in Example 1, Step 6, using the following starting materials: (2′-bromomethyl-6-methoxy-4′-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl)-acetic acid ethyl ester and 2-methyl-2-propanethiol.
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d16eb85e0d394f63adbffaa841e2444c
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08524748B2
関連ノート
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