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1-(2-Fluorophenyl)piperazine → 1-(2-fluorophenyl)-4-(3-(1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazol-3-yl)propyl)piperazine

HRID 387133
ノート
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反応式

HRID 387133 の反応式
[C:1]1([N:7]2[C:11]([CH2:12][CH2:13][CH3:14])=[CH:10][C:9]([CH2:15][CH2:16][CH:17]=O)=[N:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[F:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[N:26]1[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]1.CCN(C(C)C)C(C)C.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+]>>[F:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[N:26]1[CH2:31][CH2:30][N:29]([CH2:17][CH2:16][CH2:15][C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH2:12][CH2:13][CH3:14])[N:7]([C:1]3[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=3)[N:8]=2)[CH2:28][CH2:27]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 705291-(2-Fluorophenyl)piperazineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 866399313-(1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazol-3-yl)propanal

生成物 1

HCID 685596611-(2-fluorophenyl)-4-(3-(1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazol-3-yl)propyl)piperazine

実験手順

96 mg (66%) of target compound was obtained by using a method same as in Example 1 by using 3-(1-phenyl-5-propyl-1H-pyrazol-3-yl)propanal (80 mg, 0.330 mmol), 1-(2-fluorophenyl)piperazine (59 mg, 0.330 mmol), DIPEA (0.090 mL, 0.495 mmol) and NaBH(OAc)3 (210 mg, 0.990 mmol).

後処理

  1. custom96 mg (66%) of target compound was obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-805416af8de14166a3fe8958af2e4b3c
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08372844B2

反応ノート

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