反応式
[CH2:1]([N:8]=[N+:9]=[N-:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:11]1([C:17]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)([OH:20])[C:18]#[CH:19])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>C[C-]1C(C)=C(C)C(C)=C1C.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.Cl[Ru+].C1C=CC=CC=1>[CH2:1]([N:8]1[C:18]([C:17]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[OH:20])=[CH:19][N:10]=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1参加物
5
実験手順
Benzyl azide (0.200 g, 1.50 mmol), 1,1-diphenyl-2-propyn-1-ol (0.344 g, 1.65 mmol), Cp*RuCl(PPh3)2 (12 mg, 0.015 mmol). Solvent, benzene; reaction temperature, 80° C.; reaction time, 4 hours; yield, 0.39 g (75%). The reaction was performed under air. EI-MS: m/z 342 [M+1].
後処理
- customreaction temperature, 80° C.
- customreaction time, 4 hours
- customyield
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-872830791699454a8d5a26150a5d49ec
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_02
- 特許番号
- US08372986B2
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