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Hydrochloric Acid → 4-(3-Chloro-4-(((ethylamino)carbonyl)amino)phenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxylic acid

HRID 388057
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反応式

HRID 388057 の反応式
[OH-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:24]=[CH:25][C:26]=1[NH:27][C:28]([NH:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29])[O:7][C:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([O:22][CH3:23])=[C:15]([C:18]([O:20]C)=[O:19])[CH:16]=2)[N:11]=[CH:10][CH:9]=1.Cl>CO>[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:24]=[CH:25][C:26]=1[NH:27][C:28]([NH:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29])[O:7][C:8]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][C:14]([O:22][CH3:23])=[C:15]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH:16]=2)[N:11]=[CH:10][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22936875Methyl 4-(3-chloro-4-(((ethylamino)carbonyl)amino)phenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxylate

生成物 1

HCID 229369534-(3-Chloro-4-(((ethylamino)carbonyl)amino)phenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxylic acid収率 94%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

After adding methanol (14 ml) and 2N sodium hydroxide aqueous solution (7 ml) to methyl 4-(3-chloro-4-(((ethylamino)carbonyl)amino)phenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxylate (1.50 g, 3.49 mmol), the mixture was stirred at 60° C. for 90 minutes. The reaction solution was allowed to cool to room temperature, and after neutralization by addition of 2N hydrochloric acid, the methanol was distilled off and the precipitated white crystals were filtered out, thoroughly washed with water and dried at 60° C. to obtain the title compound (1.36 g, 3.27 mmol, 94%).

後処理

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. distillationthe methanol was distilled off
  3. filtrationthe precipitated white crystals were filtered out
  4. washthoroughly washed with water
  5. customdried at 60° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-0ea45a578d904711a73d121c92e50a2a
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08372981B2

反応ノート

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