1-Propanamine, N-ethyl- → N-Ethyl-N-{[7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-YL]methyl}propan-1-amine

HRID 38972

反応式

CC1C=CC(S(O[CH2:12][CH:13]2[CH2:22][CH2:21][C:20]3[C:15](=[CH:16][C:17]([S:23]([CH3:26])(=[O:25])=[O:24])=[CH:18][CH:19]=3)[O:14]2)(=O)=O)=CC=1.[CH2:27]([NH:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32])[CH3:28]>C(#N)C>[CH2:27]([N:29]([CH2:12][CH:13]1[CH2:22][CH2:21][C:20]2[C:15](=[CH:16][C:17]([S:23]([CH3:26])(=[O:24])=[O:25])=[CH:18][CH:19]=2)[O:14]1)[CH2:30][CH2:31][CH3:32])[CH3:28]

参加物

実験手順

Preparation according to Example 25: [7-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate (0.020 g, 0.0504 mmol), N-ethylpropan-1-amine (0.5 ml), ACN (3 ml). MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 311 (M+, 1), 282 (5), 101 (8), 100 (bp), 72 (6), 58 (9).

後処理

customPreparation

出典と根拠

ORDレコード: ord-ca59e52c68d74e00b761c37003e3cb1f
出典データセット: uspto-grants-2013_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08524766B2

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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