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Hydrogen Bromide → Hydrogen Bromide

HRID 390050
ノート
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反応式

HRID 390050 の反応式
CN(C)/[CH:3]=[CH:4]/[C:5]1[C:10]([C:11]#[N:12])=[C:9]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([CH3:20])[CH:15]=2)[N:8]=[C:7]([S:21][CH3:22])[N:6]=1.[BrH:24]>C(O)(=O)C>[Br:24][C:11]1[C:10]2[C:9]([NH:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([CH3:20])[CH:15]=3)=[N:8][C:7]([S:21][CH3:22])=[N:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][N:12]=1.[BrH:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 582963134-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-6-[(3-methylphenyl)amino]-2-(methylthio)-5-pyrimidinecarbonitrile

生成物 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 582962895-bromo-N-(3-methylphenyl)-2-(methylthio)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒2 回

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

The crude 4-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-6-[(3-methylphenyl)amino]-2-(methylthio)-5-pyrimidinecarbonitrile (1.47 g) was dissolved into acetic acid (5 mL) and a solution of 33% HBr in glacial acetic acid (10 mL) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 20 min. The mixture was then concentrated under reduced pressure to give the bromopyridine as a HBr salt.

後処理

  1. concentrationThe mixture was then concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-2af835c18cd84dc0b8916523beb4d467
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08383635B2

反応ノート

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