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Acetic Acid → 4-Trifluoromethanesulfonylphenol

HRID 39009
ノート
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反応式

HRID 39009 の反応式
[F:1][C:2]([F:12])([F:11])[S:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([OH:10])=[CH:6][CH:5]=1.OO.[OH-:15].[Na+].C(O)(=[O:19])C>>[F:12][C:2]([F:11])([F:1])[S:3]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([OH:10])=[CH:8][CH:9]=1)(=[O:19])=[O:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 784Hydrogen PeroxideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 38151584-(Trifluoromethylsulfanyl)phenol

生成物 1

HCID 148574264-Trifluoromethanesulfonylphenol

反応条件

温度
65 °C

実験手順

A mixture of 4-[(trifluoromethyl)thio]phenol (4.5 g, 23.2 mmol), Na2WO4.2H2O (0.08 g, 0.24 mmol) and hydrogen peroxide (6 ml, 59 mmol) in acetic acid (25 ml) was heated at 65° C. for overnight. Na2S2O5 (sat.) and NaOH (20%) was added (until pH 8) and the solution was extracted with EtOAc. The combined organic phases were dried (Na2SO4) and evaporated to dryness to give the crude title compound (6.0 g). MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 226 (M+, 18), 157 (bp), 109 (14), 93 (52), 65 (53).

後処理

  1. extractionthe solution was extracted with EtOAc
  2. dry with materialThe combined organic phases were dried (Na2SO4)
  3. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-f573fd66a98841c083f92e31280dc410
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08524766B2

反応ノート

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