反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH:11]=1)[C:7](Cl)=[N:8][OH:9].[C:12]([C:14]1[CH:21]=[CH:20][C:17]([C:18]#[N:19])=[CH:16][CH:15]=1)#[CH:13].N>>[F:1][C:2]1[CH:11]=[C:6]([C:7]2[CH:13]=[C:12]([C:14]3[CH:21]=[CH:20][C:17]([C:18]#[N:19])=[CH:16][CH:15]=3)[O:9][N:8]=2)[CH:5]=[N:4][CH:3]=1参加物
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実験手順
The titled compound was prepared according to Method CB using the product of Example 28B (88 mg, 0.5 mmol) and 4-ethynylbenzonitrile (Aldrich, 64 mg, 0.5 mmol). 1H NMR (300 MHz, MeOH-d4) 87.60 (s, 1H), 7.92 (dt, J=8.6, 1.7 Hz, 2H), 8.11 (dt, J=8.6, 1.7 Hz, 2H), 8.19 (ddd, J=9.2, 2.7, 1.7 Hz, 1H), 8.62 (d, J=2.7 Hz, 1H), 8.98 (t, J=1.4 Hz, 1H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 266 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-bce0718a84594e818124aa4416dfa983
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_02
- 特許番号
- US08383658B2
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