反応式
[OH:1][N:2]=[C:3](Cl)[C:4]1[CH:9]=[N:8][CH:7]=[CH:6][N:5]=1.[C:11]([C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[C:16]#[N:17])#[CH:12].N>>[N:5]1[CH:6]=[CH:7][N:8]=[CH:9][C:4]=1[C:3]1[CH:12]=[C:11]([C:13]2[CH:14]=[C:15]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[C:16]#[N:17])[O:1][N:2]=1参加物
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実験手順
The titled compound was prepared according to Method CB using the product of Example 83D (79 mg, 0.5 mmol) and the product of Example 19A (64 mg, 0.5 mmol). 1H NMR (300 MHz, MeOH-d4) δ 7.59 (s, 1H), 7.75 (t, J=8.1 Hz, 1H), 7.88 (dt, J=8.0, 1.4, 1.2 Hz, 1H), 8.21-8.30 (m, 1H), 8.31-8.37 (m, 1H), 8.71 (d, J=2.7 Hz, 1H), 8.77 (dd, J=2.5, 1.5 Hz, 1H), 9.31 (d, J=1.7 Hz, 1H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 249 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-39ba24d52ad3487ba3e3c80508a3c58c
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_02
- 特許番号
- US08383658B2
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