反応式
[OH:1][N:2]=[C:3](Cl)[C:4]1[CH:9]=[N:8][CH:7]=[CH:6][N:5]=1.[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([C:18]#[CH:19])[CH:13]=1.N>>[Cl:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([C:18]2[O:1][N:2]=[C:3]([C:4]3[CH:9]=[N:8][CH:7]=[CH:6][N:5]=3)[CH:19]=2)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1参加物
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実験手順
The titled compound was prepared according to Method CB using the product of Example 83D (79 mg, 0.5 mmol) and 1-chloro-3-ethynylbenzene (Apollo, 68 mg, 0.5 mmol). 1H NMR (300 MHz, MeOH-d4) δ7.49 (s, 1H), 7.51-7.59 (m, 2 H), 7.85-7.91 (m, 1H), 7.94-8.04 (m, 1H), 8.70 (d, J=2.4 Hz, 1H), 8.76 (dd, J=2.5, 1.5 Hz, 1H), 9.30 (d, J=1.7 Hz, 1H) ppm; MS (DCI/NH3) m/z 258 (M+H)+, 260 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f9bdeae5700b4c3b9522e678249fa793
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_02
- 特許番号
- US08383658B2
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