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Thionyl Chloride → Methyl 5-cyano-2-methoxybenzoate

HRID 391385
ノート
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反応式

HRID 391385 の反応式
O[N:2]=[CH:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:14][CH3:15])=[C:8]([CH:13]=1)[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10].S(Cl)(Cl)=O>C(Cl)Cl>[C:3]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:14][CH3:15])=[C:8]([CH:13]=1)[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])#[N:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 58993456Methyl 5-((hydroxyimino)methyl)-2-methoxybenzoate

生成物 1

HCID 18464789Methyl 5-cyano-2-methoxybenzoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Methyl 5-((hydroxyimino)methyl)-2-methoxybenzoate (1.04 g, 4.94 mmol) was dissolved in methylene chloride (25 mL) and cooled to 0° C. The reaction was treated with thionyl chloride (0.59 mL, 8.1 mmol) and stirred at 0° C. for 2 h. After warming to room temperature, the reaction was diluted with methylene chloride, washed with saturated sodium bicarbonate (2×), brine (2×), dried over sodium sulfate, and concentrated to afford 0.87 g (92%) which was used without further purification. 1H-NMR (CDCl3, 500 MHz) δ 8.09 (d, J=2.1 Hz, 1H), 7.75 (dd, J=8.9, 2.1 Hz, 1H), 7.05 (d, J=8.9 Hz, 1H), 3.96 (s, 3H), 3.90 (s, 3H). Mass spec.: 192.02 (MH)+.

後処理

  1. temperatureAfter warming to room temperature
  2. washwashed with saturated sodium bicarbonate (2×), brine (2×)
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customto afford 0.87 g (92%) which
  6. customwas used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-4d2d119533964b83821e81e086c5fb55
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08383821B2

反応ノート

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