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Dimethylformamide → Methyl 5-formyl-2-methoxybenzoate

HRID 391399
ノート
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反応式

HRID 391399 の反応式
[CH:1]([C:3]1[CH:11]=[C:7]([C:8]([OH:10])=[O:9])[C:6](O)=[CH:5][CH:4]=1)=[O:2].CI.[C:15](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C)[CH:23]=[O:24]>>[CH:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([O:24][CH3:23])=[C:7]([CH:11]=1)[C:8]([O:10][CH3:15])=[O:9])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 692265-Formylsalicylic acid

生成物 1

HCID 10856352Methyl 5-formyl-2-methoxybenzoate

実験手順

5-Formyl salicylic acid (2.0 g, 12.0 mmol), methyl iodide (1.5 mL, 25 mmol) and potassium carbonate (3.06 g, 22.2 mmol) were combined in dimethylformamide (15 mL). After stirring at room temperature for 16 h, the solvent was removed in vacuo and the crude product dissolved in ethyl acetate, washed with water (2×), brine (2×), dried over sodium sulfate, concentrated, and purified by column chromatography to afford 1.85 g (79%). 1H-NMR (CDCl3, 500 MHz) δ 9.91 (s, 1H), 8.31 (d, J=2.1 Hz, 1H), 8.02 (dd, J=8.5, 2.5 Hz, 1H), 7.11 (d, J=8.6 Hz, 1H), 3.99 (s, 3H), 3.91 (s, 3H). Mass spec.: 195.05 (MH)+.

後処理

  1. customthe solvent was removed in vacuo
  2. dissolutionthe crude product dissolved in ethyl acetate
  3. washwashed with water (2×), brine (2×)
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified by column chromatography
  7. customto afford 1.85 g (79%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3b106c7bd96341599a201faee0911a6c
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08383821B2

反応ノート

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