4-Iodobenzoic acid → (S)-4-{[5-({[methyl(oxo)phenyl-lambda6-sulfanylidene]amino}carbonyl)pyridin-3-yl]ethynyl}benzoic acid

HRID 391527

反応式

HRID 391527 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[N:5][CH:6]=[C:7]([CH:20]=1)[C:8]([N:10]=[S@@:11]([CH3:19])(=[O:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)=[O:9])#[CH:2].I[C:22]1[CH:30]=[CH:29][C:25]([C:26]([OH:28])=[O:27])=[CH:24][CH:23]=1>>[CH3:19][S@:11](=[N:10][C:8]([C:7]1[CH:20]=[C:3]([C:1]#[C:2][C:22]2[CH:30]=[CH:29][C:25]([C:26]([OH:28])=[O:27])=[CH:24][CH:23]=2)[CH:4]=[N:5][CH:6]=1)=[O:9])(=[O:18])[C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 120854-Iodobenzoic acidHCID 24953136(S)-5-ethynyl-N-[methyl(oxo)phenyl-lambda6-sulfanylidene]nicotinamide

生成物 1

HCID 24953845(S)-4-{[5-({[methyl(oxo)phenyl-lambda6-sulfanylidene]amino}carbonyl)pyridin-3-yl]ethynyl}benzoic acid収率 49%

実験手順

In a manner similar to that describe in Example 434, a mixture of (S)-5-ethynyl-N-[methyl(oxo)phenyl-λ6-sulfanylidene]nicotinamide and 4-iodobenzoic acid were reacted to give the title compound as a light yellow solid (30 mg, 49%).

後処理

  1. customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード
ord-649b2d01dafa46669fb54909a51f23a2
出典データセット
uspto-grants-2013_02
特許番号
US08383825B2

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