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1,3-Dibromopropane → 2-(3-Bromopropoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

HRID 392019
ノート
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反応式

HRID 392019 の反応式
[OH:1][N:2]1[C:6](=[O:7])[C:5]2=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:4]2[C:3]1=[O:12].[Br:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]Br.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C>[C:3]1(=[O:12])[N:2]([O:1][CH2:16][CH2:15][CH2:14][Br:13])[C:6](=[O:7])[C:5]2=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:4]12
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 80011,3-DibromopropaneHCID 8471TriethylamineHCID 10665N-Hydroxyphthalimide

生成物 1

HCID 2655692-(3-Bromopropoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
47.5 °C

実験手順

A mixture of N-hydroxyphthalimide (16.3 g, 100 mmol) and 1,3-dibromopropane (20.19 g, 100 mmol) in dry DMF (150 mL) and triethyl amine (15.33 mL, 110 mmol) is stirred at 20 to 75° C. for 1 to 10 hours. After filtration, the mixture is evaporated to dryness in vacuo. The residue is purified by silica gel flash column chromatography to give the title compound.

後処理

  1. filtrationAfter filtration
  2. customthe mixture is evaporated to dryness in vacuo
  3. customThe residue is purified by silica gel flash column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-380ad7b8011a4f919fa0550ef8039029
出典データセット
uspto-grants-2004_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06800444B1

反応ノート

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