反応式
[C:1]1([C:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[N+:17]([O-])(O)=O>C(O)(=O)C>[NH2:17][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:1]([C:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[CH:2][CH:3]=1参加物
4
実験手順
204 g of 1-phenylnaphthalene was nitrated in 1 l of acetic acid using nitric acid. The product was reduced using a reduced iron to obtain 1-(4-aminophenyl)naphthalene (yield: 39%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-92114018ac41458aa5c149127b0029f4
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_10
- 特許番号
- US06808869B1
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