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Piperidine → Ethyl 4-(piperidin-1-yl)benzoate

HRID 394
ノート
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反応式

HRID 394 の反応式
C1CCNCC1.CCOC(=O)c1ccc(Br)cc1>C1COCCO1.CC(=O)O.CC(=O)O.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccc3ccccc3c2-c2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)ccc3ccccc23)cc1>CCOC(=O)c1ccc(N2CCCCC2)cc1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 2

HCID 8082PiperidineHCID 22043Ethyl 4-bromobenzoate

生成物 1

HCID 13813852Ethyl 4-(piperidin-1-yl)benzoate収率 81.44%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 10796Cesium carbonate試薬HCID 634876Binap, (A+-)-触媒HCID 4144353Palladium (II) acetate
触媒
HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

In a 250 mL round-bottomed flask was ethyl 4-bromobenzoate (816 µl, 5 mmol), piperidine (593 µl, 6.00 mmol), and CESIUM CARBONATE (2444 mg, 7.50 mmol) in dioxane (2.36E+04 µl) to give a white suspension. The solution was degassed with N2 (g) for 15 min and then added BINAP (156 mg, 0.25 mmol) and PALLADIUM(II) ACETATE (56.1 mg, 0.25 mmol). The reaction was heated to 100 °C and stirred under a reflux condenser overnight. The reaction was checked by LC-MS (complete), filtered, rinsed with DCM, concentrated in vacuo and onto silica gel. Purification by Iscos (25 g.) using 100% hexanes -> 40% EtOAc in Hexanes afforded a white solid. 950 mg of a white solid obtained. 1H NMR (300 MHz, DMSO- _d_ 6) d ppm 1.28 (t, _J_ =7.08 Hz, 3 H) 1.58 (s, 6 H) 3.31 - 3.38 (m, 4 H) 4.23 (q, _J_ =7.11 Hz, 2 H) 6.94 (m, _J_ =9.06 Hz, 2 H) 7.76 (m, _J_ =9.25 Hz, 2 H) LC-MS: Rt = 2.98 min. Method: Short Purity. MS ES+: 234.2 [M+H]+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-856e3e504ed54d0cb8cb9c559a0474c7
出典データセット
750 AstraZeneca ELN dataset
元リンク
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反応ノート

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