N,N,N-trimethylglycinium → HCID 18176951、化合物

HRID 394494

反応式

HRID 394494 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][CH2:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:14]1([CH2:20][O:21][C:22]([NH:24][C@H:25]([C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30])[CH2:26][CH2:27]O)=[O:23])[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.C[N+](CC(O)=O)(C)C>>[CH3:35][C:32]([CH3:33])([O:31][C:29](=[O:30])[CH:25]([NH:24][C:22]([O:21][CH2:20][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:23])[CH2:26][CH2:27][O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][CH2:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[CH3:34]

参加物

4

反応物 3

HCID 248N,N,N-trimethylglyciniumHCID 1512675Methyl 3-(3-hydroxyphenyl)propionateHCID 10804815AG-H-14083

生成物 1

HCID 18176951HCID 18176951、化合物収率 67.9%

実験手順

The operation is carried out as in Preparation 1 (Method 2) starting from 270 mg of the phenol prepared in Stage A, 309 mg of 1,1-dimethyl-ethyl N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-homoserinate and 616 mg of betaine. 320 mg of expected product is obtained.

後処理

  1. customThe operation is carried out as in Preparation 1 (Method 2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-cedc6fdd6cc44c19875c49c35baec381
出典データセット
uspto-grants-2003_08
特許番号
US06602878B1

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