反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([OH:14])=O.[CH2:19]([CH2:21][NH2:22])[OH:20]>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([NH:22][CH2:21][CH2:19][OH:20])=[O:14]参加物
3
実験手順
3-(2-Fluoro-4-iodo-phenylamino)-N-(2-hydroxy-ethyl)-isonicotinamide was synthesized according to the procedure for General Method 1, outlined above, starting with 0.39 mmol of 3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid (intermediate 1) and 0.50 mmol of ethanolamine. LC/MS [3.42 min; 402 (M+1)]
後処理
- customLC/MS [3.42 min; 402 (M+1)]
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1045684204104a07ba3f74450d849cb3
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_09
- 特許番号
- US08524911B2
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