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5-Chloronaproxen, (S)- → Naproxen

HRID 3976
ノート
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反応式

HRID 3976 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C@H:14]([CH3:18])[C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:7]2>[OH-].[Na+].[Al].[Ni]>[CH3:13][O:12][C:11]1[CH:2]=[C:3]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[CH:7]=[C:6]([C@H:14]([CH3:18])[C:15]([OH:17])=[O:16])[CH:5]=[CH:4]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 130752095-Chloronaproxen, (S)-

生成物 1

HCID 156391Naproxen

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6336846Nickel aluminide触媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

A solution of 1 g of (S)-2-(5-chloro-6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid in 20 ml of 10% aqueous sodium hydroxide solution at 90° C. is treated with 3 g of a nickel-aluminum alloy in small portions. After stirring the mixture for two hours, it is filtered, diluted with excess dilute hydrochloric acid and extracted with methylene chloride. The organic phase is evaporated to dryness and the residue recrystallized from methylene chloride/hexane to yield (S)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid after recrystallization.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • filtrationit is filtered
  • additiondiluted with excess dilute hydrochloric acid
  • extractionextracted with methylene chloride
  • customThe organic phase is evaporated to dryness
  • customthe residue recrystallized from methylene chloride/hexane
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-0089af8057e946a18b16755f3f9439f0
    出典データセット
    uspto-grants-1988_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04723033

    反応ノート

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