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N-bromobutanimide → HCID 15895947、化合物

HRID 397850
ノート
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反応式

HRID 397850 の反応式
[F:1][C:2]1[C:11]2[O:10][CH2:9][CH:8]([C:12]#[N:13])[O:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C1C(=O)N([Br:21])C(=O)C1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[C:11]2[O:10][CH2:9][C:8]([Br:21])([C:12]#[N:13])[O:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 230013505-Fluoro-1,4-benzodioxane-2-carbonitrile

生成物 1

HCID 15895947HCID 15895947、化合物収率 100.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 7187Benzoyl Peroxide触媒HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A solution containing 6.44 g of the nitrile obtained in Stage 2 (36 mmol), 6.40 g of NBS (36 mmol, 1 eq.), and 100 mg of benzoyl peroxide in 200 ml of CCl4 is heated at 70° C. for 48 hours. The mixture is allowed to cool to room temperature. The reaction mixture is then filtered. The solid is washed with CCl4 and the mother liquors are evaporated to dryness. 9.3 g of an orange-yellow oil are isolated (quantitative yield).

後処理

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. filtrationThe reaction mixture is then filtered
  3. washThe solid is washed with CCl4
  4. customthe mother liquors are evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a90c428121445fb8387f17aa25f2f9f
出典データセット
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06610725B1

反応ノート

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