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Hydrochloric Acid → HCID 23000268、化合物

HRID 398344
ノート
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反応式

HRID 398344 の反応式
[C:1]([C:3]1[C:4]([CH3:12])=[C:5]2[C:9](=[N:10][CH:11]=1)[NH:8][CH:7]=[CH:6]2)#[N:2].[ClH:13]>[Pd].CO>[ClH:13].[ClH:13].[NH2:2][CH2:1][C:3]1[C:4]([CH3:12])=[C:5]2[C:9](=[N:10][CH:11]=1)[NH:8][CH:7]=[CH:6]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 230002374-Methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile

生成物 1

HCID 23000268HCID 23000268、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A suspension of 5-cyano-4-methyl-7-azaindole (48 mg, 0.31 mmol) and 10% palladium on carbon (25 mg) in methanol (10 mL) and concentrated HCl (0.5 mL) was shaken on a Parr apparatus under hydrogen (50 psi) for 6 h. The mixture was filtered through celite and evaporated in vacuo. The residue was dissolved in a minimum volume of methanol, ether was added and the solids collected by filtration to give the title compound as a pale yellow solid:

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through celite
  2. customevaporated in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in a minimum volume of methanol, ether
  4. additionwas added
  5. filtrationthe solids collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-7028770566d54bfeaa225807ee369b91
出典データセット
uspto-grants-2003_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06610692B1

反応ノート

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