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Tetrahydrofuran → HCID 18969768、化合物

HRID 399073
ノート
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反応式

HRID 399073 の反応式
CO[C:3]1([CH2:24]CCC)[C:6](=[O:7])[C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[C:4]1[C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([S:20]([CH3:23])(=[O:22])=[O:21])=[CH:16][CH:15]=1.[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].[CH2:34]1COCC1>>[CH3:24][C:3]1([CH3:34])[CH:6]([OH:7])[C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[C:4]1[C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([S:20]([CH3:23])(=[O:22])=[O:21])=[CH:18][CH:19]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 18969745HCID 18969745、化合物HCID 21226445Aluminium lithium hydride

生成物 1

HCID 18969768HCID 18969768、化合物

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of Example 14 (100 mg) in THF (1 mL) at 0° C., was added LAH (1M, THF, 920 μL). The mixture was stirred at 0° C. for min., quenched with H2O, and diluted with EtOAc. The organic phase was washed with HCl 1N, brine, dried (MgSO4) and the solvents evaporated. The residue was purified by flash chromatography (silica gel; hexane/EtOAc (70:30)) to give the title compound as a white solid, m.p. 79°-81° C.

後処理

  1. custom, quenched with H2O
  2. additiondiluted with EtOAc
  3. washThe organic phase was washed with HCl 1N, brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customthe solvents evaporated
  6. customThe residue was purified by flash chromatography (silica gel; hexane/EtOAc (70:30))

出典と根拠

ORDレコード
ord-cb53d749ac4440cf90ed5c416bfc733e
出典データセット
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05817700

反応ノート

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