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Sodium Hydroxide → 1-Bromo-3-chloro-3-fluoro-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane

HRID 399333
ノート
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反応式

HRID 399333 の反応式
Cl[C:2]12[O:8][CH:7]1[CH2:6][CH2:5][C:4]([Cl:10])([F:9])[CH2:3]2.[Br:11]C1(Cl)CCCC(Cl)(F)C1O.[OH-].[Na+]>O>[Br:11][C:2]12[O:8][CH:7]1[CH2:6][CH2:5][C:4]([Cl:10])([F:9])[CH2:3]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 189709661,3-Dichloro-3-fluoro-7-oxabicyclo[4.1.0]heptaneHCID 189709682-Bromo-2,6-dichloro-6-fluorocyclohexanol

生成物 1

HCID 189709431-Bromo-3-chloro-3-fluoro-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane収率 80%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

The same procedure was followed as for the production of 2e in Example 17: it was performed with 0.20 g (0.75 mmol) of alcohol 1i, 3 cm3 of water and 0.12 g (3 mmol) of sodium hydroxide. Reaction time: 1 h 15 min; ether extraction (4×7 cm3). After treatment, 0.15 g of epoxide 2g were obtained (macrobore GC purity>97.5%), having a yield of 80%.

後処理

  1. customReaction time
  2. custom1 h 15 min
  3. extractionether extraction (4×7 cm3)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c774fd78aad1421d9ad02b0f0b1d2519
出典データセット
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05817890

反応ノート

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