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Methanesulfonyl chloride → (4S)-1-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-(Methanesulfonyl-oxymethyl)-L-Proline tert-Butyl Ester

HRID 399532
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反応式

HRID 399532 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:21])[C@@H:7]1[CH2:11][C@H:10]([CH2:12][OH:13])[CH2:9][N:8]1[C:14]([O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[O:15])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:22][S:23](Cl)(=[O:25])=[O:24]>N1C=CC=CC=1.C(OCC)(=O)C>[C:1]([O:5][C:6](=[O:21])[C@@H:7]1[CH2:11][C@H:10]([CH2:12][O:13][S:23]([CH3:22])(=[O:25])=[O:24])[CH2:9][N:8]1[C:14]([O:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[O:15])([CH3:3])([CH3:4])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 59166759(2S,4S)-4-hydroxymethyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester

生成物 1

HCID 86753220(4S)-1-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-(Methanesulfonyl-oxymethyl)-L-Proline tert-Butyl Ester

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of (4S)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-hydroxymethyl-L-proline tert-butyl ester (364 mg, 1.21 mmol) in pyridine (2 mL) cooled to 0° C. was added methanesulfonyl chloride (0.19 mL, 2.42 mmol). The reaction mixture was stirred for 2 hours at ice temperature, diluted with ethyl acetate (100 mL), washed with 1M sodium hydrogencarbonate solution, 1M citric acid, water, saturated brine solution, dried (Na2 SO4), and evaporated. The crude product was purified by flash silica gel chromatography eluting with 20% acetone/hexane; yield 437 mg (95%).

後処理

  1. washwashed with 1M sodium hydrogencarbonate solution, 1M citric acid, water, saturated brine solution
  2. customdried (Na2 SO4)
  3. customevaporated
  4. customThe crude product was purified by flash silica gel chromatography
  5. washeluting with 20% acetone/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-eb57fdf1d3b44daeb389459cd7761409
出典データセット
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05821261

反応ノート

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