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Salicylaldehyde → o-(Allyloxy)benzaldehyde

HRID 399904
ノート
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反応式

HRID 399904 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH:7](=[O:15])[C:8]1[C:9](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[OH:10].[CH2:16](Br)[CH:17]=[CH2:18]>>[CH2:18]([O:10][C:9]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:8]=1[CH:7]=[O:15])[CH:17]=[CH2:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6998SalicylaldehydeHCID 7841Allyl bromideHCID 11430Potassium Carbonate

生成物 1

HCID 101335o-(Allyloxy)benzaldehyde収率 91.1%

実験手順

Potassium carbonate (24.0 g, 173.9 mmol), was added to an ethanolic solution containing salicylaldehyde (19.0 g, 155.7 mmol), and allyl bromide (22.0 g, 181.8 mmol). The resulting suspension was heated to reflux overnight. The precipitated inorganic salt was filtered off. The filtrate was evaporated under reduced pressure to give the desired product, 2-allyloxy-benzaldehyde 23.0 g, yield 91%).

後処理

  1. temperatureThe resulting suspension was heated
  2. temperatureto reflux overnight
  3. filtrationThe precipitated inorganic salt was filtered off
  4. customThe filtrate was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-beca23267e144a3ba8c59138f8cfaeb4
出典データセット
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05824768

反応ノート

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