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1-Bromo-2-Chloroethane → 5-(2-chloroethylsulfanyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene

HRID 400098
ノート
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反応式

HRID 400098 の反応式
[CH:1]1[C:11]2[CH2:10][CH2:9][C:8]3[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:7]=3[CH:6]([SH:16])[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[O-]CC.[Na+].[Na].Br[CH2:23][CH2:24][Cl:25]>C(O)C.C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:25][CH2:24][CH2:23][S:16][CH:6]1[C:7]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:8]=2[CH2:9][CH2:10][C:11]2[CH:1]=[CH:2][CH:3]=[CH:4][C:5]1=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 78491-Bromo-2-ChloroethaneHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 5360545SodiumHCID 1894394510,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-thiol

生成物 1

HCID 189439415-(2-chloroethylsulfanyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene収率 99%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702
Ethanol
溶媒
2 回
HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A solution of the above crude thiol (4.53 g, 0.020 mol) in absolute ethanol (7 ml) was added dropwise to a stirred solution of sodium ethoxide, freshly prepared from absolute ethanol (25 ml) and sodium (0.46 g, 0.020 mol). Stirring was continued for 0.5 h at ambient temperature. 1-Bromo-2-chloroethane (8.60 g, 0.060 mol) was added dropwise and the reaction mixture was stirred at ambient temperature for 16 h. The mixture was diluted with toluene (20 ml) and filtered. The filtrate was evaporated in vacuo and stripped with toluene, affording 5.72 g (99%) of crude 5-(2-chloroethylsulfanyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene as an oil.

後処理

  1. stirringthe reaction mixture was stirred at ambient temperature for 16 h
  2. filtrationfiltered
  3. customThe filtrate was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-7b13d285506846408eebb3b50660a713
出典データセット
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05827856

反応ノート

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