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1-benzyl-N-(3,4-difluorobenzyl)-2-isopropyl-6-nitro-1H-indole-3-carboxamide → 6-Amino-1-benzyl-N-(3,4-difluorobenzyl)-2-isopropyl-1H-indole-3-carboxamide

HRID 40122
ノート
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反応式

HRID 40122 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([N+:17]([O-])=O)[CH:15]=2)[C:10]([C:20]([NH:22][CH2:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][C:27]([F:30])=[C:26]([F:31])[CH:25]=2)=[O:21])=[C:9]1[CH:32]([CH3:34])[CH3:33])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H][H]>CCOC(C)=O.[Pd]>[NH2:17][C:14]1[CH:15]=[C:16]2[C:11]([C:10]([C:20]([NH:22][CH2:23][C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27]([F:30])=[C:26]([F:31])[CH:25]=3)=[O:21])=[C:9]([CH:32]([CH3:33])[CH3:34])[N:8]2[CH2:1][C:2]2[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)=[CH:12][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 597623121-benzyl-N-(3,4-difluorobenzyl)-2-isopropyl-6-nitro-1H-indole-3-carboxamide2 回HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 597624316-Amino-1-benzyl-N-(3,4-difluorobenzyl)-2-isopropyl-1H-indole-3-carboxamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

General Procedure S. A solution of 1-benzyl-N-(3,4-difluorobenzyl)-2-isopropyl-6-nitro-1H-indole-3-carboxamide (Compound 124, 300 mg, 0.65 mmol) in EtOAc (5 ml) was treated with 10% Pd—C (6.8 mg, 0.065 mmol) and hydrogen gas under atmospheric pressure at room temperature for 16 h. The mixture was filtered and concentrated in vacuo. The residue was purified by chromatography on silica gel (0→50% EtOAc-hexanes) to yield the title compound as a yellow oil.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe residue was purified by chromatography on silica gel (0→50% EtOAc-hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-607a5640c5ee44b0884c7023a59fd7d9
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08524917B2

反応ノート

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