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Trifluoroacetic acid → (4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)(thiazol-2-yl)methanone

HRID 401629
ノート
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反応式

HRID 401629 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:11][CH:10]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]([C:20]3[S:21][CH:22]=[CH:23][N:24]=3)=[O:19])[CH2:14][CH2:13]2)[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[NH:8]1[CH2:9][CH:10]([N:12]2[CH2:13][CH2:14][N:15]([C:18]([C:20]3[S:21][CH:22]=[CH:23][N:24]=3)=[O:19])[CH2:16][CH2:17]2)[CH2:11]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 596260133-[4-(Thiazole-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 59625677(4-(Azetidin-3-yl)piperazin-1-yl)(thiazol-2-yl)methanone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of compound 7c (1.2 g, 3.41 mmol) in CH2Cl2 (12 mL) was added TFA (3 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 4.5 h, concentrated, and to the resulting residue was added aq. NaHCO3. The mixture was extracted with 2% MeOH/CH2Cl2 (3×). The organic solution was dried over Na2SO4 and concentrated to give compound 5e, which was used in the next reaction without further purification.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. additionto the resulting residue was added aq. NaHCO3
  3. extractionThe mixture was extracted with 2% MeOH/CH2Cl2 (3×)
  4. dry with materialThe organic solution was dried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c69b0bc7436b43e1be3f565f959f2fbb
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08741887B2

反応ノート

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