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Hydrochloric Acid → HCID 178508008、化合物

HRID 40373
ノート
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反応式

HRID 40373 の反応式
Cl[C:2]1[CH:3]=[CH:4][N:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][C:8]([N:12]=C(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)=[CH:7]2.Cl.C(=O)(O)[O-:28].[Na+]>O1CCCC1>[NH2:12][C:8]1[CH:7]=[C:6]2[C:11]([C:2]([OH:28])=[CH:3][CH:4]=[N:5]2)=[N:10][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 576910588-chloro-N-(diphenylmethylene)-1,5-naphthyridin-3-amine

生成物 1

HCID 178508008HCID 178508008、化合物収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A round bottom flask under nitrogen was charged with 8-chloro-N-(diphenylmethylene)-1,5-naphthyridin-3-amine (315 mg, 0.92 mmol), 2M aqueous HCl (1.42 mL, 2.84 mmol), and tetrahydrofuran (0.25M, 3.67 mL). This was stirred at RT for 30 minutes. Reaction basified with aq. sodium bicarbonate solution and product extracted with dichloromethane. This was dried over sodium sulfate and concentrated to afford orange solid; which was purified via ISCO silica gel chromatography, 40 g column, 30% (90/10/1 DCM:MeOH:NH4OH)/DCM over 40 minutes to afford 7-amino-1,5-naphthyridin-4-ol (140 mg, 95% yield) as yellow solid. MS[M+H]=180.2. Calc'd for C8H6ClN3=179.6.

後処理

  1. customReaction
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. dry with materialThis was dried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customto afford orange solid
  6. customwhich was purified via ISCO silica gel chromatography, 40 g column, 30% (90/10/1 DCM:MeOH:NH4OH)/DCM over 40 minutes

出典と根拠

ORDレコード
ord-9ae3b34e4737407eb91f855a48c26aab
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08524900B2

反応ノート

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