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Benzoyl Peroxide → Methyl 3-(bromomethyl)-4'-nitrobiphenyl-4-carboxylate

HRID 403860
ノート
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反応式

HRID 403860 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:14][CH:13]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9].C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1.C1C(=O)N([Br:46])C(=O)C1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:46][CH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:14][CH:13]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimideHCID 59385226Methyl 3-methyl-4'-nitrobiphenyl-4-carboxylate

生成物 1

HCID 67305902Methyl 3-(bromomethyl)-4'-nitrobiphenyl-4-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

The compound of example 220 (5 g, 0.0184 mol) was dissolved in carbon tetrachloride (125 mL). Benzoyl peroxide (250 mg) and NBS (3.6 g, 0.0202 mol) were added and the reaction mixture was refluxed at 80° C. The reaction mixture was cooled to room temperature and filtered through celite. The filtrate was concentrated to yield crude residue containing 85% mono bromo and 10% dibromo product and 5% starting material. The crude title compound obtained was used directly for preparation of compound of example 222.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationfiltered through celite
  3. concentrationThe filtrate was concentrated
  4. customto yield crude residue
  5. additioncontaining 85% mono bromo and 10% dibromo product and 5%

出典と根拠

ORDレコード
ord-a6f066b724b1453785be9275f7a10f9e
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08748426B2

反応ノート

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