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Sodium Chloride → HCID 86675401、化合物

HRID 407210
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反応式

HRID 407210 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[N:5]=[C:4]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[C:3]=1[O:13][CH3:14].S(Cl)([Cl:18])(=O)=O.C(=O)(O)[O-].[Na+].[Na+].[Cl-]>CC#N.CCOC(C)=O>[NH2:1][C:2]1[C:7]([Cl:18])=[C:6]([Cl:8])[N:5]=[C:4]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[C:3]=1[O:13][CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 86675400HCID 86675400、化合物

生成物 1

HCID 86675401HCID 86675401、化合物収率 80%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6342Acetonitrile溶媒
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

Methyl 4-amino-6-chloro-3-methoxypicolinate (260 mg, 1.2 mmol) was dissolved in dry CH3CN (7 mL), treated with sulfuryl chloride (120 μL, 1.5 mmol) and stirred for 30 min The solution was stirred with satd aq sodium bicarbonate (NaHCO3; 10 mL) for 20 min and then mixed with EtOAc (20 mL) and satd aq NaCl (10 mL). The aqueous phase was extracted with EtOAc (15 mL), and the combined organic phases were washed with satd aq NaCl (10 mL), dried (Na2SO4) and evaporated to give the title compound as a white solid (240 mg, 80%): mp 119-121° C.; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.04 (s, 2H), 3.97 (s, 3H), 3.93 (s, 3H); EIMS m/z 250.

後処理

  1. extractionThe aqueous phase was extracted with EtOAc (15 mL)
  2. washthe combined organic phases were washed with satd aq NaCl (10 mL)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-8799a37aac7d49f8b903f8ea0140af78
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08754229B2

反応ノート

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