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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 178434665、化合物

HRID 407301
ノート
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反応式

HRID 407301 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([C:10](=[C:13](OC)[CH3:14])[C:11]#[N:12])=[N:7][C:6]=2[CH:17]=1.O.[NH2:19][NH2:20]>CO>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([C:10]3[C:13]([CH3:14])=[N:20][NH:19][C:11]=3[NH2:12])=[N:7][C:6]=2[CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 667683902-(5-Fluorobenzothiazol-2-yl)-3-methoxybut-2-enenitrile

生成物 1

HCID 178434665HCID 178434665、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A suspension of 2-(5-fluorobenzothiazol-2-yl)-3-methoxybut-2-enenitrile (330 mg, 1.3 mmol) and hydrazine hydrate (70 μL) in methanol (40 mL) was heated to reflux overnight. The solution was then cooled to room temperature and the resulting solid was isolated by filtration. The crude material was recrystallized from ethanol to yield 260 mg (78%, 10% for five steps) of the title compound. MS (m/z, ES+): 249.0 (M+1, 100%).

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux overnight
  3. customthe resulting solid was isolated by filtration
  4. customThe crude material was recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-83238a4bb6d8438a945380513d410db0
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08754233B2

反応ノート

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