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Methanol → HCID 178501210、化合物

HRID 409493
ノート
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反応式

HRID 409493 の反応式
[NH2:1][C@H:2]1[CH2:7][CH2:6][C@H:5]([C:8]([OH:10])=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1.S(Cl)([Cl:13])=O.[CH3:15]O>>[ClH:13].[CH3:15][O:9][C:8]([C@H:5]1[CH2:6][CH2:7][C@H:2]([NH2:1])[CH2:3][CH2:4]1)=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 178511567HCID 178511567、化合物

生成物 1

HCID 178501210HCID 178501210、化合物収率 90%

実験手順

To a solution of trans-4-aminocyclohexanecarboxylic acid (20 mmol, 2.86 g) in methanol (20 mL) is added thionyl chloride (24 mmol, 1.76 mL) at 0° C. The mixture is stirred at room temperature for 12 hours then concentrated under reduced pressure. The residue is washed with hexane to obtain 3.5 g (90%) of trans-4-aminocyclohexanecarboxylic acid methyl ester hydrochloride as white solid. ESI-MS m/z: 157 [M+1]+, Retention time 0.77 min (condition B).

後処理

  1. concentrationthen concentrated under reduced pressure
  2. washThe residue is washed with hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-98513d89705d46318f30d734b208ca46
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08759365B2

反応ノート

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