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HCID 178471800、化合物 → HCID 178471796、化合物

HRID 409497
ノート
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反応式

HRID 409497 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([CH2:6][C@H:7]1[CH2:12][CH2:11][C@H:10]([C:13](O)=[O:14])[CH2:9][CH2:8]1)=[O:5])[CH3:2]>C1COCC1>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:5])[CH2:6][C@H:7]1[CH2:12][CH2:11][C@H:10]([CH2:13][OH:14])[CH2:9][CH2:8]1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 178471800HCID 178471800、化合物

生成物 1

HCID 178471796HCID 178471796、化合物収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

To a solution of trans-4-ethoxycarbonylmethyl-cyclohexanecarboxylic acid (1 mmol; 214 mg) in THF (3 mL) is added 1.0 M THF solution of borane THF complex (2 mmol; 2 mL) at 0° C. under nitrogen. The solution is stirred for 1.5 hours at room temperature, quenched by dropwise addition of 1 mL of MeOH. The mixture after concentration is diluted with dichloromethane and saturated aqueous ammonium chloride solution. The product is extracted with 100 ml of dichloromethane. The organic layer after dried is separated, concentrated under reduced pressure. The residue is purified by column chromatography on silica gel (n-hexane/EtOAc) to give trans-(4-hydroxymethylcyclohexyl)-acetic acid ethyl ester (166 mg, 83%); ESI-MS m/z: 201 [M++1], Retention time 1.67 min (condition A).

後処理

  1. customquenched by dropwise addition of 1 mL of MeOH
  2. concentrationThe mixture after concentration
  3. additionis diluted with dichloromethane and saturated aqueous ammonium chloride solution
  4. extractionThe product is extracted with 100 ml of dichloromethane
  5. customThe organic layer after dried
  6. customis separated
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure
  8. customThe residue is purified by column chromatography on silica gel (n-hexane/EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5acc975b83c547b993ffd23a44d9cd4e
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08759365B2

反応ノート

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