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Methyl iodide → 6-[(1-Bromoimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)carbonyl]-3-(4-fluorobenzyl)-1-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione

HRID 409547
ノート
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反応式

HRID 409547 の反応式
[C:1](=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].CI.[Br:9][C:10]1[N:11]=[C:12]([C:19]([C:21]2[CH:22]=[C:23]3[C:28](=[CH:29][CH:30]=2)[NH:27][C:26](=[O:31])[N:25]([CH2:32][C:33]2[CH:38]=[CH:37][C:36]([F:39])=[CH:35][CH:34]=2)[C:24]3=[O:40])=[O:20])[N:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=12>CN(C=O)C>[Br:9][C:10]1[N:11]=[C:12]([C:19]([C:21]2[CH:22]=[C:23]3[C:28](=[CH:29][CH:30]=2)[N:27]([CH3:1])[C:26](=[O:31])[N:25]([CH2:32][C:33]2[CH:34]=[CH:35][C:36]([F:39])=[CH:37][CH:38]=2)[C:24]3=[O:40])=[O:20])[N:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 10796Cesium carbonateHCID 866834556-[(1-bromoimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)carbonyl]-3-(4-fluorobenzyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione

生成物 1

HCID 866834546-[(1-Bromoimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)carbonyl]-3-(4-fluorobenzyl)-1-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione収率 96.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

1.87 g (5.7 mmol) of caesium carbonate and 0.39 ml (6.2 mmol) of methyl iodide are added, at ambient temperature under an inert atmosphere, to 2.6 g (5.17 mmol) of 6-[(1-bromoimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)carbonyl]-3-(4-fluorobenzyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione in 50 ml of anhydrous DMF. The reaction medium is stirred for 18 hours at ambient temperature and then filtered. The precipitate is rinsed with water and then dried under reduced pressure at 50° C. overnight. 2.54 g of a yellow solid are obtained.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. washThe precipitate is rinsed with water
  3. customdried under reduced pressure at 50° C. overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a9cd953042744f596e17b8e2b6dcabc
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08759344B2

反応ノート

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