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Aluminium lithium hydride → HCID 178484887、化合物

HRID 409809
ノート
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反応式

HRID 409809 の反応式
C(O[C:6]([NH:8][C@@H:9]([CH2:13][C:14]1[N:15]=[CH:16][NH:17][CH:18]=1)[C:10](O)=[O:11])=O)(C)(C)C.[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3]>C1COCC1>[NH:17]1[CH:18]=[C:14]([CH2:13][C@H:9]([NH:8][CH3:6])[CH2:10][OH:11])[N:15]=[CH:16]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 178454169HCID 178454169、化合物

生成物 1

HCID 178484887HCID 178484887、化合物収率 65.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
2.5 °C

実験手順

To a solution of (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid (1.0 g, 3.92 mmol) in THF (20 mL) was added LAH (2 M, 10 mL, 20 mmol) at 0-5° C. The reaction mixture was stirred at 0-5° C. for 30 min and heat to reflux for 2 h. The reaction mixture was cooled to 0-5° C. and quenched with water (0.8 mL), NaOH (0.8 mL), and water (2.4 mL). The resulting suspension was stirred RT for 30 min and filtered. The filtrate was concentrated to give (S)-3-(1H-imidazol-4-yl)-2-(methylamino)propan-1-ol (400 mg, crude), which was used without further purification. LRMS (M−Boc+H+) m/z 156.1.

後処理

  1. temperatureheat
  2. temperatureto reflux for 2 h
  3. temperatureThe reaction mixture was cooled to 0-5° C.
  4. customquenched with water (0.8 mL), NaOH (0.8 mL), and water (2.4 mL)
  5. stirringThe resulting suspension was stirred RT for 30 min
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationThe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a3d17c1296c24ee6bc756c722d38fbbb
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08759374B2

反応ノート

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