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Oxalyl chloride → 6-(Trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride

HRID 409891
ノート
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反応式

HRID 409891 の反応式
[F:1][C:2]([F:16])([F:15])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[CH:10]=[C:9]([C:11](O)=[O:12])[S:8][C:7]=2[CH:14]=1.C(Cl)(C([Cl:21])=O)=O>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[F:1][C:2]([F:16])([F:15])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[CH:10]=[C:9]([C:11]([Cl:21])=[O:12])[S:8][C:7]=2[CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 179795236-(Trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 577187896-(Trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a mixture of 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 4a (65 mg, 0.26 mmol) in CH2Cl2 (2.5 mL) was added (COCl)2 (0.026 mL, 0.30 mmol), followed by DMF (1 drop) at room temperature. The reaction was kept at room temperature for 20 h. The resulting solution was concentrated to give compound 4b.

後処理

  1. concentrationThe resulting solution was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8b18ac9511a4acb98d4a2af7aa2bb92
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08759533B2

反応ノート

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