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Oxalyl chloride → HCID 59625951、化合物

HRID 409913
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反応式

HRID 409913 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]2[S:6][C:7]([C:13](O)=[O:14])=[C:8]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[C:4]=2[CH:3]=1.C(Cl)(C([Cl:22])=O)=O>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]2[S:6][C:7]([C:13]([Cl:22])=[O:14])=[C:8]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[C:4]=2[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 591641865-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 59625951HCID 59625951、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To compound 18f in CH2Cl2 (5 mL) at room temperature was added (COCl)2, followed by 2 drops of DMF. The reaction mixture was stirred at room temperature for 18 h. The reaction mixture was then concentrated to give compound 18g.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was then concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-33489a48cd394b749c728bb541670be1
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08759533B2

反応ノート

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